Especialista em recrutamento e seleção com mais de 10 anos de experiência. Headhunter com atuação em Ribeirão Preto-SP e todo Brasil; fundador e presidente do iBEE – Instituto Brasileiro do Emprego e Empreendedorismo.
📅 Atualizado em: 24 de agosto de 2026
🎯 Público-alvo: Profissionais com graduação completa em áreas da saúde ou ciências biológicas (Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia, Enfermagem), inglês intermediário e experiência consolidada como CRA, com forte conhecimento em GCP e regulamentações nacionais/internacionais. Ideal para quem busca atuar como referência técnica em monitoria de pesquisa clínica em uma empresa farmacêutica com mais de 65 anos de história, reconhecida como excelente lugar para trabalhar pelo GPTW, com atuação remota e possibilidade de viagens. A vaga é efetiva, remota, com inscrições até 28 de agosto de 2026.
Introdução
O setor farmacêutico brasileiro é um dos mais relevantes do mundo, e a Libbs se destaca por sua história de mais de 65 anos, com o propósito de transformar conhecimento em saúde. A empresa busca um Monitor de Pesquisa Clínica Sênior para atuar como referência técnica, orientando a equipe de monitoria, acompanhando a condução de estudos clínicos e garantindo conformidade com protocolos e Boas Práticas Clínicas. Com modelo remoto, benefícios atrativos e uma cultura que valoriza a diversidade e o bem-estar, esta é uma oportunidade para profissionais com sólida experiência em CRA que desejam crescer em um ambiente inovador e reconhecido como GPTW.
Resumo da vaga
O Monitor de Pesquisa Clínica Sênior atuará no monitoramento de estudos clínicos, orientando monitores júnior e pleno, garantindo conformidade com protocolos e Boas Práticas Clínicas, gerenciando centros de pesquisa, revisando relatórios de monitoria e apoiando a gestão de indicadores e qualidade. A posição é remota, efetiva, com disponibilidade para viagens (50% do tempo) e inscrições até 28 de agosto de 2026.
Resumo rápido
| Cargo | Monitor de Pesquisa Clínica Sênior |
| Modelo | Remoto |
| Contratação | Efetivo |
| Salário | Não divulgado pela empresa |
| Escolaridade | Graduação completa em saúde/biológicas |
| Local | São Paulo (remoto) |
| Inscrições | Até 28 de agosto de 2026 |
Principais responsabilidades
Monitoramento de Estudos Clínicos
- Acompanhar visitas de monitoria presenciais ou remotas (seleção/qualificação, iniciação, acompanhamento e encerramento) nos centros de pesquisa;
- Acompanhar e orientar monitores júnior e pleno durante as atividades de monitoria, promovendo capacitação técnica da equipe;
- Garantir que os estudos sejam conduzidos em conformidade com o protocolo, Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP), regulamentações aplicáveis e procedimentos internos;
- Verificar a qualidade, integridade e rastreabilidade dos dados clínicos;
- Apoiar na elaboração de documentos operacionais, como Plano de Monitoria e Plano de Recrutamento;
- Participar de reuniões periódicas com centros de pesquisa e equipes multidisciplinares.
Desenvolvimento Técnico
- Atuar como referência técnica para a equipe de monitoria;
- Conduzir treinamentos e capacitações para monitores júnior e pleno;
- Apoiar a integração de novos colaboradores da área de Operações Clínicas;
- Atuar como backup técnico da coordenação de monitoria.
Gestão dos Centros de Pesquisa
- Atuar como principal ponto de contato entre centros de pesquisa, monitores e coordenação;
- Avaliar continuamente a performance e adequação dos centros;
- Apoiar estratégias para recrutamento, retenção e engajamento de participantes.
Gestão de Documentação e Qualidade
- Realizar revisão técnica de relatórios de monitoria, follow-ups e cartas de site;
- Garantir a atualização e conformidade do Investigator Site File (ISF);
- Acompanhar desvios de protocolo, eventos adversos (AEs/SAEs) e outras não conformidades;
- Participar de auditorias/inspeções quando necessário;
- Contribuir para a elaboração, revisão e melhoria contínua de POPs e documentos do Sistema de Gestão da Qualidade.
Gestão de Indicadores
- Garantir o cumprimento dos cronogramas e metas estabelecidos;
- Apoiar o desenvolvimento e monitoria de KPIs relacionados à performance dos centros e da equipe de CRA;
- Identificar oportunidades de melhoria contínua nos processos de monitoria.
Relacionamento e Suporte Estratégico
- Conduzir reuniões de alinhamento com equipes internas, centros de pesquisa, fornecedores e demais stakeholders;
- Atuar como interface entre a equipe operacional e a coordenação;
- Participar da revisão de documentos de pesquisa clínica, como protocolo, TCLE, e-CRF, planos operacionais e materiais de estudo.
Requisitos obrigatórios
Formação
Graduação completa em áreas da saúde ou ciências biológicas, como Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia e Enfermagem.
Idioma
Inglês intermediário (leitura e escrita).
Experiência
Experiência consolidada como CRA, com forte conhecimento em GCP e regulamentações nacionais/internacionais; conhecimento do processo de submissão ética (CEP/CONEP); compreensão de protocolos clínicos, CRFs e procedimentos de monitoria; familiaridade com eCRF e EDC systems (ex: Medidata Rave, Oracle InForm, Veeva Vault).
Diferenciais
Especialização em Pesquisa Clínica; mestrado ou doutorado; experiência prévia em CROs e/ou como ponto de contato técnico ou coordenação de CRAs; conhecimento em ferramentas e plataformas como Se Suite, Veeva (e-TMF / CTMS).
Benefícios
Alimentação: Vale Refeição; Vale Alimentação.
Saúde: Medicamentos Libbs 100%; Convênio Farmácia – Vidalink; assistência médica, odontológica e seguro de vida por meio de benefícios flexíveis.
Remuneração e Reconhecimento: PPR – Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia.
Mobilidade: Estacionamento, vale-transporte ou fretado.
Home Office: Programa USE – subsídio para compra do equipamento de trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais.
Bem-Estar: TotalPass; previdência privada; auxílio alimentação.
Sobre a empresa contratante
A Libbs é uma empresa farmacêutica brasileira com mais de 65 anos de história, cujo propósito é “transformar conhecimento em saúde”. Possui um amplo portfólio de medicamentos em especialidades como ginecologia, oncologia e cardiologia, com mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. A empresa é reconhecida como excelente lugar para trabalhar pelo GPTW e estabelece relações de transparência e confiança com seus mais de 3 mil colaboradores. A saúde e o bem-estar norteiam as decisões, com forte investimento em diversidade e inclusão. A Libbs conta com unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha, e time administrativo 100% remoto.
Localidade e modelo de trabalho
A vaga é remota, com base em São Paulo, e disponibilidade para viagens (50% do tempo para treinamentos e momentos de alta demanda). O horário é móvel, de segunda a sexta, com entrada entre 7h e 9h e saída entre 16h e 18h. A Libbs oferece benefícios flexíveis, TotalPass, Programa USE e um ambiente que valoriza a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional.
Perguntas frequentes (FAQ)
O que faz um Monitor de Pesquisa Clínica Sênior na Libbs?
O profissional atua como referência técnica da equipe de monitoria, orientando monitores júnior e pleno, acompanhando a condução de estudos clínicos, gerenciando centros de pesquisa, revisando relatórios e apoiando a gestão de indicadores e qualidade.
Preciso ter inglês fluente?
É necessário inglês intermediário (leitura e escrita). Inglês avançado é um diferencial, mas não obrigatório.
O trabalho é remoto?
Sim, a vaga é remota, com base em São Paulo, mas exige disponibilidade para viagens em até 50% do tempo.
Qual é o salário oferecido?
O salário não foi divulgado. A empresa oferece PPR e benefícios como medicamentos Libbs 100%, TotalPass e Programa USE.
Como funciona o processo seletivo?
O processo é composto por 8 etapas: Cadastro, Análise de Perfis, Teste Técnico, Abordagem Telefônica, Entrevista, Compliance Individual, Proposta e Contratação.
A vaga aceita PcD?
Sim, a oportunidade também é destinada para PcD (Pessoa com Deficiência).
Quem pode se candidatar?
Candidatos com graduação em saúde/biológicas, experiência consolidada como CRA, inglês intermediário e forte conhecimento em GCP e regulamentações.
Como se candidatar
Os interessados devem seguir o passo a passo abaixo para se candidatar à vaga:
- Acesse a plataforma de recrutamento: Clique no link oficial da vaga para ser redirecionado à página de candidatura na Gupy.
- Crie seu perfil (se necessário): Caso a plataforma exija, faça um cadastro rápido com e-mail e senha.
- Preencha os dados solicitados: Informe suas informações pessoais, experiência profissional e formação acadêmica.
- Envie seu currículo atualizado: Anexe o arquivo em formato PDF ou Word (conforme a plataforma permitir).
- Prepare-se para as etapas: O processo inclui Análise de Perfis, Teste Técnico, Abordagem Telefônica, Entrevista e Compliance Individual.
- Finalize a candidatura: Revise os dados e clique em “Candidatar-se”.
Não perca essa oportunidade! Clique no botão abaixo e candidate-se agora.
⚠️ Alerta de segurança: Nunca pague por promessas de emprego. O Ismael Colosi não cobra nada dos candidatos.
⚠️ Aviso importante: As vagas divulgadas neste portal são de responsabilidade dos anunciantes e podem ser retiradas do ar a qualquer momento, sem aviso prévio, por decisão do empregador. Recomendamos que os candidatos verifiquem a disponibilidade da vaga no link oficial antes de iniciar o processo seletivo.
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Esta vaga foi selecionada pelo portal Ismael Colosi com base nos critérios de transparência salarial e acessibilidade de escolaridade para trabalho remoto.
Sobre o portal Ismael Colosi: O Ismael Colosi é um portal de empregos que conecta profissionais a oportunidades de trabalho remoto em todo o Brasil. Selecionamos vagas com transparência salarial e acessibilidade para todos os níveis de escolaridade.
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Palavras-chave: Monitor de Pesquisa Clínica, CRA, pesquisa clínica, GCP, ICH-GCP, eCRF, EDC, Libbs, indústria farmacêutica, remoto, home office, efetivo, CRO.