Monitor de Pesquisa Clínica Pleno – Home Office – Ensino Superior
Especialista em recrutamento e seleção com mais de 10 anos de experiência. Headhunter com atuação em Ribeirão Preto-SP e todo Brasil; fundador e presidente do iBEE – Instituto Brasileiro do Emprego e Empreendedorismo.
📅 Atualizado em: 7 de agosto de 2026
🎯 Público-alvo: Profissionais da área da saúde com Ensino Superior completo, inglês avançado, profundo domínio das Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentações nacionais e internacionais, com experiência como CRA em estudos multicêntricos. Ideal para quem busca atuar como referência técnica em uma empresa com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia, mais de 800 colaboradores e cultura orientada por integridade, protagonismo e inovação. A vaga é home office baseado em Paulínia/SP, efetiva, com inscrições até 5 de outubro de 2026.
Introdução
O setor de pesquisa clínica e desenvolvimento de novos medicamentos está em constante crescimento, e a Synvia, empresa com 20 anos de experiência apoiando a indústria farmacêutica, busca um Monitor de Pesquisa Clínica Pleno para atuar como referência técnica no monitoramento de estudos. Com a missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas, a empresa valoriza profissionais inovadores que pensam fora da caixa. Se você tem experiência como CRA, inglês avançado e deseja atuar em um ambiente moderno e dinâmico, esta vaga é para você.
Resumo da vaga
O Monitor de Pesquisa Clínica Pleno atuará como referência técnica no projeto, apoiando planejamento e execução de estratégias de monitoramento, conduzindo monitoramento de centros de alta complexidade, realizando avaliações de performance, colaborando com o Gerente de Projetos, revisando relatórios de CRAs menos experientes, preparando centros para auditorias e inspeções regulatórias (ANVISA, FDA, EMA), identificando riscos operacionais, conduzindo treinamentos técnicos e apoiando atividades complementares como revisão de eTMF. A posição é home office baseado em Paulínia/SP, efetiva, com inscrições até 5 de outubro de 2026.
Resumo rápido
| Cargo | Monitor de Pesquisa Clínica Pleno |
| Modelo | Home Office (base Paulínia/SP) |
| Contratação | Efetivo |
| Salário | Não divulgado pela empresa |
| Escolaridade | Ensino Superior completo na área da saúde |
| Local | Paulínia/SP (Home Office) |
| Horário | Segunda a sexta, das 08h00 às 17h00 |
| Inscrições | Até 5 de outubro de 2026 |
Principais responsabilidades
- Atuar como referência técnica no projeto, apoiando o planejamento e a execução das estratégias de monitoramento;
- Conduzir o monitoramento de centros de alta complexidade, alto recrutamento ou com histórico de desvios críticos;
- Realizar avaliações aprofundadas de performance dos centros e apoiar a implementação de ações corretivas e preventivas;
- Colaborar com o Gerente de Projetos na definição, revisão e acompanhamento do plano de monitoramento;
- Revisar relatórios de monitoria de CRAs menos experientes, garantindo padronização e qualidade;
- Preparar centros para auditorias e inspeções regulatórias (ANVISA, FDA, EMA), fornecendo orientação técnica;
- Identificar riscos operacionais e propor estratégias de mitigação para garantir aderência a prazos, qualidade dos dados e segurança dos participantes;
- Conduzir sessões de treinamento técnico, visitas de iniciação e atividades de capacitação interna para novos CRAs;
- Apoiar atividades complementares do estudo, como revisão de eTMF, suporte regulatório e alinhamento com o patrocinador sobre entregáveis operacionais;
- Manter comunicação de nível sênior com stakeholders internos e externos, representando a área de monitoramento quando necessário.
Requisitos obrigatórios
Formação
Ensino Superior completo em curso da área da saúde.
Idioma
Inglês avançado.
Experiência e Conhecimentos
Profundo domínio das Boas Práticas Clínicas (GCP), regulamentações brasileiras e internacionais, além de experiência em conduzir e suportar auditorias; experiência como CRA (Clinical Research Associate), preferencialmente com histórico em estudos multicêntricos e internacionais; capacidade comprovada de atuar como referência técnica e conduzir atividades estratégicas do estudo; forte experiência com sistemas eClinical (EDC, CTMS, eTMF).
Diferenciais
Experiência em auditorias e inspeções da ANVISA, FDA e EMA; vivência em estudos de oncologia ou outras áreas terapêuticas complexas; certificações em pesquisa clínica (ACRP, SoCRA ou similares); experiência com ferramentas de gestão de risco em pesquisa clínica.
Benefícios
Transporte: Vale Transporte e Estacionamento (conforme disponibilidade).
Saúde: Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas; Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade; Seguro de Vida sem custo ao colaborador; e Programa saúde física – TotalPass.
Alimentação: Vale alimentação/refeição flexível.
Farmácia: Convênio Farmácia.
Qualidade de Vida: Day Off – Profissional da saúde.
Família: Auxílio Creche (conforme política interna).
Lazer e Cultura: Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura) e Parceria SESC.
Sobre a empresa contratante
A Synvia é uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atua apoiando a indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil. Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, sua cultura é orientada por valores fundamentais: integridade, protagonismo, inovação e excelência. A empresa acredita no impacto positivo do seu trabalho através dos times e serviços, incentivando o desenvolvimento profissional com Programas de Estágio, Aprendiz e Aceleração de Carreiras.
Localidade e modelo de trabalho
A vaga é home office baseado em Paulínia/SP, com horário de trabalho das 08h00 às 17h00 de segunda a sexta-feira. A Synvia oferece um ambiente moderno e dinâmico, com mais de 800 colaboradores e cultura orientada por integridade, protagonismo, inovação e excelência, incentivando o desenvolvimento profissional contínuo.
Perguntas frequentes (FAQ)
O que faz um Monitor de Pesquisa Clínica Pleno na Synvia?
O profissional atua como referência técnica, conduz monitoramento de centros de alta complexidade, realiza avaliações de performance, revisa relatórios de CRAs menos experientes, prepara centros para auditorias regulatórias (ANVISA, FDA, EMA), identifica riscos operacionais, conduz treinamentos técnicos e apoia atividades complementares como revisão de eTMF.
Preciso ter inglês fluente?
A vaga exige inglês avançado, considerando a atuação em estudos multicêntricos e internacionais e a comunicação com stakeholders globais.
O que é CRA?
CRA (Clinical Research Associate) é o profissional responsável pelo monitoramento de estudos clínicos, garantindo a condução de acordo com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentações aplicáveis.
Qual é o salário oferecido?
O salário não foi divulgado pela empresa. As informações serão compartilhadas durante o processo seletivo.
A vaga é 100% remota?
A vaga é home office baseado em Paulínia/SP. É necessário verificar durante o processo seletivo se há necessidade de visitas presenciais aos centros de pesquisa ou à empresa.
Como funciona o processo seletivo?
O processo é composto por 6 etapas: Cadastro, Queremos te conhecer, Bate Papo com G&G, Bate Papo com Área, Oferta e Contratação.
Quais são os benefícios oferecidos?
Plano de Saúde sem custo da mensalidade, Plano Odontológico, Seguro de Vida, Vale alimentação/refeição flexível, Convênio Farmácia, TotalPass, Day Off Profissional da saúde, Auxílio Creche, Clube de Parcerias e Parceria SESC.
Quem pode se candidatar?
Profissionais com Ensino Superior completo na área da saúde, inglês avançado, experiência como CRA e profundo domínio de GCP e regulamentações nacionais e internacionais.
Como se candidatar
Os interessados devem seguir o passo a passo abaixo para se candidatar à vaga:
- Acesse a plataforma de recrutamento: Clique no link oficial da vaga para ser redirecionado à página de candidatura na Gupy.
- Crie seu perfil (se necessário): Caso a plataforma exija, faça um cadastro rápido com e-mail e senha.
- Preencha os dados solicitados: Informe suas informações pessoais, experiência profissional e formação acadêmica.
- Envie seu currículo atualizado: Anexe o arquivo em formato PDF ou Word (conforme a plataforma permitir).
- Prepare-se para as etapas: O processo inclui Bate Papo com G&G e Bate Papo com a Área.
- Finalize a candidatura: Revise os dados e clique em “Candidatar-se”.
Não perca essa oportunidade! Clique no botão abaixo e candidate-se agora.
⚠️ Alerta de segurança: Nunca pague por promessas de emprego. O Ismael Colosi não cobra nada dos candidatos.
⚠️ Aviso importante: As vagas divulgadas neste portal são de responsabilidade dos anunciantes e podem ser retiradas do ar a qualquer momento, sem aviso prévio, por decisão do empregador. Recomendamos que os candidatos verifiquem a disponibilidade da vaga no link oficial antes de iniciar o processo seletivo.
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Esta vaga foi selecionada pelo portal Ismael Colosi com base nos critérios de transparência salarial e acessibilidade de escolaridade para trabalho remoto.
Sobre o portal Ismael Colosi: O Ismael Colosi é um portal de empregos que conecta profissionais a oportunidades de trabalho remoto em todo o Brasil. Selecionamos vagas com transparência salarial e acessibilidade para todos os níveis de escolaridade.
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Palavras-chave: Monitor de Pesquisa Clínica, CRA, Clinical Research Associate, pesquisa clínica, GCP, Boas Práticas Clínicas, ANVISA, FDA, EMA, eClinical, EDC, CTMS, eTMF, Synvia, Paulínia, home office, efetivo, indústria farmacêutica.